ANDROTARDYL Testostérone énantate Posologie

ANDROTARDYL Testostérone énantate Posologie

ANDROTARDYL Testostérone énantate Posologie

La clairance m�tabolique calcul�e de la testost�rone est de 16�7 ml/min/kg et se r�f�re au m�tabolisme h�patique et extra-h�patique de la testost�rone. Les effets ind�sirables issus des notifications spontan�es et de la litt�rature scientifique pour lesquels il n�est pas possible d�estimer une fr�quence � partir des donn�es disponibles sont class�s sous la rubrique � fr�quence inconnue �. Par cons�quent, une diminution de la posologie des m�dicaments hypoglyc�miants peut �tre n�cessaire. Les taux de https://delfarm.ba/2024/05/20/definition-des-steroides-5/ testost�rone doivent �tre contr�l�s avant le d�but du traitement, puis � intervalles r�guliers pendant le traitement. La posologie doit �tre adapt�e � chaque patient, afin de s�assurer que les taux de testost�rone sont maintenus � un niveau eugonadique.

D’autres signes et symptômes incluant des réactions vaso-vagales peuvent survenir, tels que, malaise, hyperhidrose, étourdissements, paresthésies ou syncope. Ces réactions peuvent se produire pendant ou immédiatement après l’injection et sont réversibles. Aucune �tude formelle n�a �t� conduite chez des patients pr�sentant une insuffisance h�patique.

Les médicaments anabolisants agissent en renforçant les muscles, tandis que les androgènes font référence à l’amélioration des caractéristiques sexuelles masculines. Le traitement par ANDROTARDYL ne doit être débuté que si un hypogonadisme (hypo ou hyper-gonadotrophique) a été confirmé et si les autres étiologies pouvant être à l’origine de la symptomatologie ont été exclues. Aucune étude formelle n’a été conduite chez des patients présentant une insuffisance hépatique. L’utilisation d’ANDROTARDYL est contre-indiquée en cas de tumeur hépatique, d’antécédents de tumeur hépatique ou d’insuffisance hépatique sévère (voir rubrique Contre-indications). Les �tudes utilisant le solvant huileux contenu dans ANDROTARDYL n�ont montr� aucun effet sensibilisant. Aucune autre �tude n�a �t� effectu�e sur l�effet sensibilisant de l��nanthate de testost�rone.

Base de donn�es publiquedes m�dicaments

  • ANDROTARDYL n’est pas indiqué chez la femme et ne doit pas être utilisé chez les femmes enceintes (voir rubrique Données de sécurité précliniques).
  • Aucune �tude visant � �valuer un �ventuel effet canc�rig�ne � la suite d�une administration r�p�t�e d�ANDROTARDYL n�a �t� r�alis�e.
  • Les taux de testostérone doivent être contrôlés avant le début du traitement, puis à intervalles réguliers pendant le traitement.
  • ANDROTARDYL n�est pas indiqu� chez la femme et ne doit pas �tre utilis� chez les femmes enceintes ou qui allaitent.

La testost�rone et ses d�riv�s peuvent majorer l�activit� des anticoagulants oraux d�riv�s de la coumarine (voir �galement la rubrique 4.5). Par cons�quent, il est imp�ratif d’�liminer un cancer de la prostate avant de d�buter un traitement avec des pr�parations � base de testost�rone. De graves lésions du foie peuvent également survenir, caractérisées par des symptômes de fatigue, des douleurs abdominales, des nausées, des vomissements, des urines foncées et le jaunissement des yeux et de la peau (jaunisse).

Effets secondaires

Surveillance clinique et biologique pendant l�association et 1 � 2 semaines apr�s l�arr�t de l�inducteur. Les androg�nes peuvent acc�l�rer l��volution d�un cancer de la prostate localement avanc� ou m�tastatique. La thérapie à la testostérone doit être arrêtée si l’on suspecte une grossesse, en particulier au cours du premier trimestre, alors que les cellules du fœtus sont encore spécialisées. Si la grossesse est confirmée, les parents seront informés des dangers potentiels pour le bébé. La prostate est un organe chez l’homme dont le rôle est de sécréter le liquide prostatique, l’un des composants du sperme.

La testost�rone est fortement li�e aux prot�ines s�riques, en particulier � la SHBG (Sex Hormone Binding Globulin) et � l�albumine. Aucune mesure th�rapeutique autre que l�arr�t du traitement ou une r�duction de la dose n�est n�cessaire apr�s un surdosage. Adaptation de la posologie de l�antivitamine K pendant le traitement par androg�ne et � son arr�t.

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